3.4.1恆速的拉力分析
希望你的恆速SMD模擬已經成功完成,你可以繼續分析生成的數據,特別是軌跡和施加於SMD原子的力。如果您的模擬沒有成功,我們將在子目錄example-output輸出中提供相應的文件。例如,如果在目錄common中找不到文件,則應該在目錄common/example-output中找到它。
1、在VMD中在common目錄中加載文件ubq.psf。
2、加載3-1-pullcv/ubq_ww_pcv.dcd文件。
在屏幕上你應該可以看到分子動力學模擬的軌跡。通過選擇一個合適的表示(例如New Cartoon)來觀察β鏈如何沿著軌跡運動,以及蛋白質的一端如何保持固定,而另一端是如何按照你設置的那樣被拉動的(圖21)。請注意,將根據您正在查看的軌蹟的幀計算New Cartoon表示的二級結構。如果你移動到另一個軌跡幀並想在該幀中查看蛋白質的二級結構,在TkCon窗口中鍵入mol ssrecalc top,VMD將更新它。
在你檢查完你的軌跡文件之後,你應該提取施加在SMD原子上的力。
3、在VMD Tk Control窗口導航到3-1-pullcv目錄中。
4、在目錄3-1-pullcv,創建一個名叫analysis的子目錄。
現在您將使用一個腳本從NAMD日誌文件中提取必要的信息併計算拉力。 NAMD日誌文件在以“SMD”標記開頭的行上提供SMD信息:當前時間步長、受約束原子質心的當前位置以及施加到質心的當前力(以微牛為單位)
5、使用提供的tcl腳本,用於從NAMD日誌文件獲取力信息。在VMD TkCon窗口中鍵入以下命令:
source ft.tcl
為了獲得拉力方向的力,你需要計算f~n,其中n是拉力的單位方向(在我們的例子中,它0.443、0.398、0.803)。腳本將要求您提供這些值。只需輸入它們作為n_x,n_y,n_z。 (ps:Tk Control中會出現“Enter a value for n_x:”,逐個輸入就可以)
腳本將創建一個文件ft.dat(在analysis目錄),其中僅包含模擬時間步和
在那個時候對虛擬原子施加力。
### Open the log file for reading and the output .dat file for writing
set file [open ubq_ww_pcv.log r]
set output [open analysis/ft.dat w]
### Gather input from user.
puts "Enter a value for n_x:"
set nx [gets stdin]
puts "Enter a value for n_y:"
set ny [gets stdin]
puts "Enter a value for n_z:"
set nz [gets stdin]
### Loop over all lines of the log file
set file [open ubq_ww_pcv.log r]
while { [gets $file line] != -1 } {
### Determine if a line contains SMD output. If so, write the
### timestep followed by f(dot)n to the output file
if {[lindex $line 0] == "SMD"} {
puts $output "[lindex $line 1] [expr $nx*[lindex $line 5]
+ $ny*[lindex $line 6] + $nz*[lindex $line 7]]"
}
}
### Close the log file and the output .dat file
close $file
close $output
我們將使用Excel繪製文件ft.dat中的值。
7、打開excel。
8、在Excel中,點擊文件-打開,導航到目錄3-1-pullcv/analysis/,然後選擇文件ft.dat。確保下拉菜單“文件類型”設置為“所有文件”。
9、出現“文本導入嚮導”時,請為文件選擇“分隔符”,並點擊“下一步”。
。在“分隔符”下,單擊“空格”。 “數據預覽”窗口應顯示時間步和力的數據分隔為兩列。單擊“完成”。 timestep和force值將分別出現在列A和B中
10、單擊“插入”繪製數據圖--圖表,選擇XY(散點圖),選擇右下角的最後一個子類型作為圖表類型,然後單擊“下一步”。
11、在第2步中,你應該看到你的力數據是按時間繪製的。如果沒有,手動添加你的數據到圖表上。單擊“序列”選項卡,然後單擊“添加”按鈕。單擊X值:字段中的紅色按鈕,選擇每個數據值,在A列(第1-2001行),單擊紅色按鈕完成。 Y值也一樣:使用B列中的力數據。單擊“下一步”。
12、在步驟3,輸入以下文本
圖表標題:N-C Termini Constant Velocity Pull (1 A/ps)
X軸:Time Step (fs*2)
Y軸:Force (pN)
點擊下一個並結束。
圖22:力vs時間。你的圖應該與左邊的圖表相似。右邊的圖是在一個模擬中得到的,泛素被放置在一個水球(∼26000個原子)中,用1飛秒的時間步長以0.5∼/ps的速度拉動。最後的仿真結果與實際的原子力顯微鏡實驗吻合較好。當蛋白質完全展開時,末尾時的力(t>400ps)增加。力的第一個峰值與兩個β鏈之間氫鍵的斷裂有關。
13、雙擊X軸,以便出現“設置坐標格式”窗口。單擊“坐標軸選項卡”,將最大值設置為20000,然後enter。對圖表進行任何其他風格更改。
14、在VMD中,再次觀察不同時間的軌跡,嘗試識別與力峰值相關的事件。完成後關閉Excel。
我們能從這張圖中學到什麼。利用這種模擬方法,可以識別蛋白質展開途徑中的中間態。一種特別有用的方法是繪製力與時間圖。此外,可以研究和探索實驗遺漏的微觀細節,如氫鍵的行為和水在展開途徑中的作用,以及蛋白質的微觀力學和彈性特性。
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